利用国际领先的高通量测序平台,检测孕妈妈外周血中的胎儿 DNA 片段,结合生物信息分析,计算出胎儿患 21 三体综合征(唐氏综合征)、18 三体综合征(爱德华氏综合征)、13 三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。
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检测 |
准確率 |
孕週 |
流產风险 |
假阳性率 |
需时 |
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NIPT |
>99.9% |
10週 |
0% |
<1% |
7个工作日 |
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早孕期Oscar筛检 |
80% - 90% |
11 - 19週 |
0% |
5% |
2个工作日 |
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中孕期血清筛查 |
60% - 90% |
16 - 25週 |
0% |
5% |
2个工作日 |
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绒毛穿刺 |
>99.9% |
11 - 13週 |
1 – 2% |
<1% |
14个工作日 |
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羊膜穿刺(抽羊水) |
>99.9% |
16 - 21週 |
0.5 -1% |
<1% |
14个工作日 |
10周无创dna产前检测适宜人群:
•血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
•有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。
•孕20周+6天以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
更及时 怀孕10周即可全面检测胎儿染色体疾病风险及性染色体属性,早於国內的12—24周
更准確 高於99%的准確率,告別准妈妈忐忑与恐慌
更方便 孕妇10mL静脉血液
更安全 完全避免其他唐筛或羊水穿刺等检测手段导致的胎儿宫內感染或流產,以及羊水穿刺导致胎儿畸形的风险
更快速 7个工作日即可出报告结果,让您及早安心
更全面 可排除比普通唐筛更多的可排除比普通唐筛更多的胎儿染色体疾病风险
无创dna产前检测不适用人群:
有下列情况的孕妇进行检测时,可能严重影响结果准确性。包括:
•孕周<10周。
•夫妻一方有明确染色体异常
•孕妇接受过移植手术、干细胞治疗、1年内接受过异体输血、4周内接受过引入外源DNA的细胞免疫治疗等。
•胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
•有基因遗传病家族史或2提示胎儿罹患基因病高风险。
•孕期合并恶性肿瘤(但良心子宫肌瘤除外)。
•三胎及以上妊娠。
•医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
除上述不适用情形,孕妇或家属在充分知情同意情况下,可选择孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测。